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ゲル凝固凍結乾燥した変形細胞溶解物バイアル内の単一試験ゲル凝固凍結乾燥した変形細胞溶解物を介した単一試験 lは、製剤中にベータグルカン阻害剤を含み、ベータグルカンと反応しない0.2エンドトキシン特異的変形細胞溶解物を含む。さらに、サンプルをバイアルに直接追加できます。これは、最初に変形細胞溶解物を希釈する必要がなく、無駄を避けるために毎回使用するバイアルの数を決定できることを意味します。
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ゲル凝固凍結乾燥した変形細胞溶解物（lal / tal）アンプルでの単一試験ゲル凝固凍結乾燥した変形細胞溶解物（lal / tal）アンプルでの単一試験 経済的なタイプのゲル凝結物単一試験であり、干渉に対する強力な耐性と熱安定性の強力な改善を特長としています。
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ゲルクロットラル試薬マルチテストバイアルこれは最も一般的に使用されるin vitroの方法です エンドトキシン検出。その ゲルクロットラル試薬マルチテストバイアル シンプルで高価なものを必要としません 楽器。
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bioendo gcエンドトキシンテストキット（ゲル凝固アッセイ）bioendo gcエンドトキシンテストキット （ゲル凝固アッセイ ）ゲルクロットタル試薬とコントロール標準エンドトキシンを組み合わせたもの キットでは、tal試薬とcseの不一致を避けます。
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エンドトキシン特異的凍結乾燥アメーボサイト溶解物エンドトキシンに特異的な凍結乾燥した変形細胞溶解物には、製剤中にベータグルカン阻害剤が含まれています。ベータグルカンには反応せず、エンドトキシンにのみ反応します。
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bioendo kcエンドトキシンテストキット（動的発色アッセイ）バイオエンド tm kcエンドトキシンテストキット（動的発色アッセイ） 動的発色アッセイ法では、変形細胞溶解物は発色基質と共凍結乾燥されます。したがって、細菌のエンドトキシンは、発色反応に基づいて定量化できますが、エンドトキシンの存在下でゲル凝固を形成する凝固タンパク質には基づいていません。 bioendotm kcエンドトキシンテストキット（動的発色アッセイ）は、ワクチン、抗体、タンパク質、核酸、臨床サンプルなどの生体サンプルのエンドトキシン検出に特に適しています。
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bioendo ktエンドトキシンテストキット（動的比濁法）速度論的比濁アメーボサイト溶解液バイアルは、特定の吸光度増加（開始od）に到達するのに必要な時間、つまり開始時間は、エンドトキシン濃度と負の相関があるという原理に基づいて開発されています。それは、注射可能な薬物および移植可能な医療機器の内毒素レベルをテストするために適用できます。
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ラピッドゲルクロットエンドトキシンアッセイキット（1サンプルキット）ラピッドゲルクロットエンドトキシンアッセイキット 水または透析液中のエンドトキシンを迅速に定量するように設計されています。一部のキットでは、30分以内に結果が得られる可能性があります。
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エンドポイント発色エンドトキシンテストキット（ジアゾカップリング付き）bioendo ecエンドトキシンテストキット（エンドポイント発色アッセイ、ジアゾカップリング） エンドトキシン定量化の高速測定を提供します。サンプル中のエンドトキシンは、変形細胞溶解物中の酵素のカスケードを活性化し、活性化された酵素は合成基質を分割し、黄色のアイテムを放出します。黄色のアイテムはさらにジアゾ試薬と反応して、545nmで最大の吸光度を持つ紫色のアイテムを形成できます。 545nmの吸光度を読み取るには、通常の分光光度計またはプレートリーダーが必要です。
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エンドポイント発色エンドトキシンテストキット（ジアゾカップリングなし）バイオエンド tm ecエンドトキシンテストキットは、エンドトキシン定量のための高速測定を提供します。サンプル中のエンドトキシンは、変形細胞溶解物中の酵素のカスケードを活性化し、活性化された酵素は合成基質を分割し、405nmで最大吸光度を持つ黄色の生成物を放出します。ジアゾカップリングなしのエンドポイント発色エンドトキシン試験キットの場合、405nmでの吸光度を読み取るために通常の分光光度計またはプレートリーダーが必要です。
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菌類（1,3）-β-d-グルカンアッセイ真菌（1,3）-β-d-グルカンアッセイキットは、ヒトの血漿または血清中の真菌（1,3）-β-d-グルカンを迅速に定量するために適用されます。それは、病気のプロセスの初期に侵襲性真菌症を特定するのに役立ちます。
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対照標準エンドトキシン（cse）対照標準エンドトキシン（cse） は、標準曲線の作成、製品の検証、およびエンドトキシンテストのコントロールの準備において、参照標準エンドトキシン（rse）に代わる経済的な選択肢です。
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