方法 埋め込まれた医療機器および器具のエンドトキシンを検出する

2020-09-11

生体適合性 は、埋め込まれた医療機器および 器具の重要な基準です。 ウィキペディアによると、 生体適合性 生体材料 の挙動に関連していますさまざまな コンテキストで この用語は、特定の状況で適切なホスト応答を実行する材料の能力を指します。この用語のあいまいさは、 への洞察の継続的な発展を反映しています。 方法 生体材料 人体と相互作用し、最終的には 方法 それら 相互作用が医療機器の成功を決定します。 そして エンドトキシンの検出は 生体適合性 の重要な部分です。

これ 記事では簡単に 方法 を紹介しますに エンドトキシンを検出する埋め込まれた医療機器および 機器

1)排除 潜在的 外因性 ガラス器具のエンドトキシン etc .. ガラス器具を電気加熱式乾燥オーブンで より高い温度で焼きます 250℃ もっと より 30 分

2)準備 サンプル ソリューション。 埋め込まれた医療機器と器具を水に入れて、関連する 媒体 を抽出するための賭けをします。

3)行う ラベル付けされた 溶解物 の確認のためのテスト 感度。 これ テスト すべき 行われる いつ ライセート の新しいバッチ使用されるか、 いつ テスト条件に変更があります thay テストの結果に影響を与える可能性があります。

4)開発 干渉要因をテストして かどうか サンプル ソリューション には干渉要因が存在します。

5)行う エンドトキシン検出アッセイ バイオエンド 凍結乾燥 アメーバ細胞 ライセート (TAL 試薬) いつ ラベル付けされた 溶解物 の確認のためのテスト感度は成功し、干渉要因がないことを確認するか、干渉を排除します 影響


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