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    多機能;省スペース;水源への優れた適応性;簡単な操作;安定した適格な品質の純水または超純水を生成します。

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    ゲル凝固凍結乾燥した変形細胞溶解物バイアル内の単一試験

    ゲル凝固凍結乾燥した変形細胞溶解物を介した単一試験 lは、製剤中にベータグルカン阻害剤を含み、ベータグルカンと反応しない0.2エンドトキシン特異的変形細胞溶解物を含む。さらに、サンプルをバイアルに直接追加できます。これは、最初に変形細胞溶解物を希釈する必要がなく、無駄を避けるために毎回使用するバイアルの数を決定できることを意味します。

  • ゲル凝固試験
    ゲルクロットラル試薬マルチテストバイアル

    これは最も一般的に使用されるin vitroの方法です エンドトキシン検出。その ゲルクロットラル試薬マルチテストバイアル シンプルで高価なものを必要としません 楽器。

  • エンドトキシンアッセイ
    水および透析液用エンドトキシンアッセイキット(ゲル凝固アッセイ)

    私たちは供給します エンドトキシンアッセイキット ゲルクロット法における透析水および透析液、動態 比濁法。キットには、コントロール標準エンドトキシン、ラル試薬が含まれています 水と発熱物質を含まないサンプルボトル。

  • gcエンドトキシンテストキット
    bioendo gcエンドトキシンテストキット(ゲル凝固アッセイ)

    bioendo gcエンドトキシンテストキット (ゲル凝固アッセイ )ゲルクロットタル試薬とコントロール標準エンドトキシンを組み合わせたもの キットでは、tal試薬とcseの不一致を避けます。

ヒト血漿用エンドトキシンアッセイキット

cfdaがクリアされました 内毒素 ヒト血漿検査キット グラム陰性細菌の診断用 感染症、敗血症。 cfdaは臨床診断エンドトキシンアッセイキットをクリアしました ヒト血漿中の内毒素レベルを定量化します。

  • 製品原産地:

    China
  • Introduction
  • 注文情報
  • 製品の資格
  • よくある質問

ヒト血漿用エンドトキシンアッセイキット

1.製品情報

cfda クリアした 臨床診断 エンドトキシンアッセイキット 内毒素レベルを定量化する ヒト血漿。エンドトキシンはグラム陰性の細胞壁の主要成分です 細菌および敗血症の最も重要な微生物メディエーターです。高架 エンドトキシンのレベルは多くの場合、発熱、白血球数の変化を引き起こす可能性があります そして、場合によっては、心血管ショック。それは係数cに基づいています リムルスポリフェムス(カブトガニ血)テストの経路。キネティック付き マイクロプレートリーダーとエンドトキシンアッセイソフトウェア、エンドトキシンアッセイキットが検出 1時間以内の人間の血しょうの内毒素のレベル。キットには 血漿中の阻害因子を除去する血漿前処理試薬 エンドトキシンアッセイ中。

キーワード: ラル分析、ラルアッセイエンドトキシン、血漿エンドトキシン検出キット

2.製品パラメーター

アッセイ 範囲:0.01-10eu / ml

3.製品の機能とアプリケーション

来る プラズマ前処理溶液を使用すると、 人間の血漿。

Endotoxin Assay Kit for Human Plasma

製品 調子:

その ラル試薬キット 製品の説明、分析証明書、MSDSが付属しています。

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