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  • usp標準ゲル凝固
    ゲル凝固凍結乾燥した変形細胞溶解物バイアル内の単一試験

    ゲル凝固凍結乾燥した変形細胞溶解物を介した単一試験 lは、製剤中にベータグルカン阻害剤を含み、ベータグルカンと反応しない0.2エンドトキシン特異的変形細胞溶解物を含む。さらに、サンプルをバイアルに直接追加できます。これは、最初に変形細胞溶解物を希釈する必要がなく、無駄を避けるために毎回使用するバイアルの数を決定できることを意味します。

ヒト血漿用エンドトキシンアッセイキット

ヒト血漿用エンドトキシンアッセイキット ヒト血漿などの臨床サンプル中のエンドトキシン濃度を定量化できます。臨床診断において重要な役割を果たします。

  • 製品原産地:

    China
  • Introduction
  • 注文情報
  • 製品の資格
  • よくある質問

ヒト血漿用エンドトキシンアッセイキット

1.製品情報

cfda クリアした 臨床診断 エンドトキシンアッセイキット 内毒素レベルを定量化する ヒト血漿。エンドトキシンはグラム陰性の細胞壁の主要成分です 細菌および敗血症の最も重要な微生物メディエーターです。高架 エンドトキシンのレベルは多くの場合、発熱、白血球数の変化を引き起こす可能性があります そして、場合によっては、心血管ショック。それは係数cに基づいています リムルスポリフェムス(カブトガニ血)テストの経路。キネティック付き マイクロプレートリーダーとエンドトキシンアッセイソフトウェア、エンドトキシンアッセイキットが検出 1時間以内の人間の血しょうの内毒素のレベル。キットには 血漿中の阻害因子を除去する血漿前処理試薬 エンドトキシンアッセイ中。

キーワード:凍結乾燥した変形細胞溶解物の分析、凍結乾燥した変形細胞溶解物 アッセイエンドトキシン、血漿エンドトキシン検出キット

2.製品パラメーター

アッセイ 範囲:0.01-10eu / ml

3.製品の機能とアプリケーション

来る プラズマ前処理溶液を使用すると、 人間の血漿。



注意:

bioendoが製造した凍結乾燥したアメーバ細胞溶解物試薬は、カブトガニ(tachypleus tridentatus)のアメーバ細胞溶解物から作られています。



製品の状態:

凍結乾燥された変形細胞溶解物の感度とコントロール標準エンドトキシンの効力は、usp参照標準エンドトキシンに対してアッセイされます。凍結乾燥された変形細胞溶解物試薬キットには、製品説明書、分析証明書、msdsが付属しています。

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